Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Геологический институт
Сибирского Отделения Российской академии наук
(ГИН СО РАН)
:
 
Поиск по сайту
 
 
 
Eng/Rus versions На главную страницу
:
 
Новости
Основные достижения
Инновации
Награды
Ученый совет
Диссертационный совет
Библиотека
Международное сотрудничество
Конференции ГИН СО РАН
Фотоархив
Публикации в СМИ
Медиа материалы


Мир Бурятия "Гравитация науки: Геологический институт БНЦ СО РАН"

Федеральное агентство научных организаций

Российская Академия Наук

Сибирское отделение Российской Академия Наук



Яндекс цитирования
Besucherzahler ukrain women
счетчик посещений

Лаборатория физических методов анализа


И.о. зав. лабораторией
Канакин Сергей Васильевич

    Лаборатория создана в 1988 году на базе кабинета микроанализа, руководителем которого был С.Н. Теплов, с целью обеспечения подразделений института электронно-зон-довым, лазерным микроспектральным и элементным масс-спектрометрическим видами анализов. С 1988 по 2009 гг. подразделением руководил к.г.-м.н. Н.С. Карманов. После реорганизации лаборатории в 1998 году круг решаемых задач расширился за счет присоединения аналитических групп изотопных исследований и ренгенофлуоресцентного анализа. В 2010 году после получения ICP-MS Element XR в рамках лаборатории организована новая группа.).

Состав лаборатории

Основные научные направления

Совершенствование физических методов исследования вещества. Разработка поляризационных рентгеновских спектрометров (ПРС) для рентгеноспектрального анализа (РСА)

Важнейшие результаты за 2006-2010гг.

1. Разработана методика электронно-зондового рентгеноспектрального микроанализа редкоземельных элементов.

    Основной проблемой при анализе минералов, содержащих редкоземельные элементы, является сложность рентгеновских спектров, обусловленная наложением спектральных линий. В основу алгоритма учета наложений линий положено выражение, полученное на основе формулы Донована .

(1)

Обозначения: I - интенсивности , C - концентрации; индексы: U- исследуемый образец, S - образец сравнения, S - образец сравнения, не содержащий анализируемый элемент; A- анализируемый элемент, B - мешающий элемент, (λA)-измерение на длине волны анализируемого элемента, (λB)-измерение на длине волны мешающего элемента., [ZAF] - поправка на матричные эффекты (атомный номер, поглощение и флюоресценцию), рассчитанные на длине волны аналитической линии анализируемого элемента для образца сравнения и исследуемого объекта

    Данная формула хорошо работает в ситуации, мешающей линии близки, и между ними нет краев поглощения. В случае наложения линий высоких порядков отражения (>2), а также при наличии между линиями краев поглощения данная формула может работать не достаточно корректно. Это обусловлено использованием в ней расчета матричных эффектов для мешающего элемента на длине волны линии анализируемого элемента , в то время как интенсивность на этой длине волны всего лишь "хвост" линии мешающего элемента. Это соображение позволяет нам заменить расчет расчетом , то есть перейти к вычислению поправок на длине волны мешающей линии.
Перепишем выражения (1) в следующем виде

(2)

где - коэффициент наложения может быть или
(3)
или
(4)

Формула (3) работает в случаях, когда перекрывающая линия мешающего элемента является одной из его основных линий ??1,?? 1, L?1,L? 1, ??1 M? 1., (4) - во всех остальных случаях.

    Для множественных наложений выражение (2) приобретает вид.

(5)

где Ki-A - коэффициент наложения i-того мешающего элемента на аналитическую линию анализируемого, CUi - концентрация мешающего элемента, N - общее количество мешающих элементов в исследуемом образце.

    Данная формула включена в итерационный цикл расчета концентраций компьютерной аналитической программы. Кроме того, в программе реализован режим измерения и расчета коэффициентов наложений по формулам (3) и (4).

    Коэффициенты наложения для одной и той же пары аналитической и мешающей спектральных линий, измеренные на разных приборах, спектрометрах и кристалл- анализаторах, вследствие различий в физических и геометрических характеристиках могут значительно отличаться. Кроме того, значения коэффициентов наложения сильно зависят от ускоряющего напряжения на электронной пушке.

    В таблице 1 приведена выборка коэффициентов наложения, полученных на микроанализаторе МАР-3. При их измерении использовались синтетические фосфаты редкоземельных элементов и образцы сравнения других элементов, аттестованные как стандартные образцы предприятий в Объединенном институте геологии, геофизики и минералогии СО РАН, г. Новосибирск.

Таблица 1. Коэффициенты наложения спектральных линий,
рассчитанные на 100% содержания налагающегося элемента.

Аналитическая линияСпектрометрКристалл-анализаторНалагающаяся линияКоэффициент наложения
12345
La L 1LiFNd __0.69
La L 2PETNd __0.89
Ce L 1LiFBa L 17.4
Ce L 2PETBa L22.49
Pr L 2LiFLa L24.06
Nd L 1LiFCe L1.25
Sm La2LiFCe __9.38
Sm L1LiFTb L3.41
Er L1LiFTb L19.45
Er L1LiFEu __2.60
Eu L1LiFNd __3.49
Eu L1LiFPr __17.24
Dy L1LiFEu L7.74
Dy L1LiFMn L35.11
Ho L1LiFGd L 46.95
Ho L1LiFDy __1.15
Yb M3RAPAl K2.20
Yb M3RAPDy __2.81
Yb M3RAPHo __0.10
Обозначения: __ - наложение линий элемента, не входящих в список основных.

2.В 2010 году на масс-спектрометре Finnigan МАТ-253 проводилась работа по запуску методик определения изотопного состава кислорода и углерода из карбонатов и изотопного состава водорода и кислорода в воде и их апробированию на природных материалах.

     Методика определение изотопного состава кислорода и углерода из карбонатов включает их развешивание по 250 мкг и более, в зависимости от материала, далее разложение 100% ортофосфорной кислотой в термостатированном контейнере при температуре 60-70 градусов по Цельсию в течение 2-4 часов в атмосфере чистого гелия. Затем полученный в результате разложения газ СО2 поступает в источник ионов масс-спектрометр Finnigan МАТ-253 в потоке чистого гелия и в результате регистрации 44, 45 и 46 масс в сравнении со стандартными образцами получаем искомые величины d18O и d13C в промилях соответственно относительно PDB для углерода и относительно SMOW для кислорода. По этой методике проведено около 300 изотопных анализов карбонатов различного происхождения, включающих международные стандарты, рабочие стандарты лабораторий РАН и наши рабочие стандарты. В результате проведенной работы были получены удовлетворительные результаты сходимости по стандартам (таблица 2).

Таблица 2. Результаты анализа стандартных образцов.
СтандартАттестованоИзмерено
 D13C(PDB)D18O(SMOW)D13C(PDB)D18O(SMOW)
NBS-18-5.16.944-5.1 (n=17)6.94 (n=17)
NBS191.9528.591.83 (n=25)28.24 (n=25)
GrebD-10.9732.740.98 (n=17)32.31 (n=17)
МСА-72.1821.782.23 (n=9)21.57 (n=9)
МСА-8-31.516.79-31.29 (n=10)16.46 (n=10)
MCA-9-6.37.18-5.9 (n=5)7.26 (n=5)

     Методика определения изотопного состава кислорода и водорода включает разложение воды на графите при температуре 1450 градусов по Цельсию. При этом водород анализируется в виде Н2 по массам 2 и3, кислород анализируется в соединении СО по массам 28,29,30 с выдачей результатов в виде dD и d18O в промилях относительно SMOW. Было проведено около 200 изотопных анализов воды, включая международные стандарты, лабораторные стандарты и анализы проб воды по минеральным источникам Байкальской рифтовой зоны. В результате проведенной работы были получены удовлетворительные результаты по изотопному составу кислорода для стандартов. Для проб воды по минеральным источникам Байкальской рифтовой зоны по изотопному составу кислорода не везде наблюдалось соответствие с результатами других лабораторий. Это было обусловлено тем, что вода после анализа в других лабораториях находилась в контакте с СО2 атмосферы, а в некоторых случаях была подвержена воздействию микробов.

     При анализе воды на водород для стандартов не удалось получить сходящихся результатов. Погрешность превышала допустимые границы.

     Для успешной работы методики изотопного анализа воды на кислород требуется правильно отобранная и сохраненная без нежелательных воздействий истинная вода анализируемых источников. Для анализа воды на водород необходимо найти и исключить причины искажающие результаты изотопных анализов.


3. Расширены возможности рентгеноспектрального анализа.

     Предложены новые рентгенооптические схемы спектрометров с подавлением фона за счет поляризации (патенты на изобретение № 2397481, 20.08.2010, № 2130604, 20.05.1999 гг. и ранее). Новая оптика повышает эффективность по сравнению с аналогами в десятки раз. Изготовлен компактный поляризационный рентгеновский спектрометр ПРС-1 для панорамного анализа элементов от Fe и выше. Для него разработано программное обеспечение и отлажены методики анализа. Пороги обнаружения элементов со средними атомными номерами снижены в 20-30 раз и достигают 0,5 ppm для Pd, Ag и 2-5 ppm для Te-La в горных породах и рудах. С 2007 г ПРС-1 является основным прибором для РСА в ГИН СО РАН.

     Опыт эксплуатации прибора подтвердил преимущества поляризационных спектрометров для исследования больших массивов геологических и экологических проб. Результаты РФА по La и Ce оказались очень полезны для отладки и контроля методик анализа РЗЭ, применяемых в ГИН СО РАН.

     В 2010 году Жалсараевым Б.Ж. получен патент на изобретение "Рентгеновский спектрометр" (совместно со студентами ВСГТУ, Улан-Удэ), разработаны методы оценки поляризации и светосилы ЭДПРС в зависимости от энергии излучения, от геометрических факторов, состава, плотности, толщины и других параметров поляризаторов.

    Разработан проект спектрометра ПРС-2 "Полярон" для анализа от Na до U с повышенной чувствительностью. Прибор оснащен устройствами смены проб, мишеней, фильтров и современным детектором. Функциональные возможности прибора расширены. Так, наряду с РСА в геометрии отражения предусмотрена возможность выполнения абсорбционного рентгеновского анализа, измерения коэффициентов поглощения или толщин слоев.


Функции и режимы работы спектрометра "Полярон":

1. Многоэлементный экспресс-анализ на 50 и более элементов, в том числе силикатный анализ (в 2-3 приема со сменой поляризационных и вторичных мишеней);
2. Прямое определение коэффициентов поглощения или толщин слоев просвечиванием тонкой пробы на верхней турели излучением мишени, установленной на основной (нижней) турели;
3. Косвенная оценка коэффициентов поглощения в геометрии отражения по интенсивности рассеянного от пробы излучения;
4. Абсорбционный рентгеновский анализ излучением с энергиями выше и ниже скачка поглощения определяемого элемента;
5. Анализы с селективными и дифференциальными фильтрами.
    Разрабатываемый спектрометр обладает рядом преимуществ перед аналогами: позволяет снизить матричные эффекты, повысить точность анализа, снизить пороги обнаружения; обеспечена гибкость перестройки режимов. Подобные приборы в России и за рубежом не выпускаются.


Участие в проектах, выполнение хоздоговорных работ в 2006-2010гг.

     Приоритетное направление VII.54.. Изучение строения и формирования основных типов геологических структур и геодинамических особенностей вещественно-структурной эволюции твердых оболочек Земли. Фундаментальные проблемы осадочного породообразования, магматизма, метаморфизма и минералообразования.
Программа VII.54.2. Магматизм, метаморфизм и флюиды: источники вещества и энергии, закономерности эволюции, тектонические обстановки проявления.
Проект VII.54.2.4. Гранитоидный, щелочно-базитовый и карбонатитовый магматизм Западного Забайкалья: геодинамика, источники вещества, процессы генерации и кристаллизации магм. 2010-2012 гг.
Блок 4. Совершенствование действующих и освоение новых физических методов анализа вещества для обеспечения геологических исследований [руководитель блока к.т.н. Б.Ж. Жалсараев].

Хоздоговора

2006 г.
  • № 82493 Посохов В.Ф. Rb-Sr датирование гранитоидов юга Бурятии, ФГУП Бурятгеоцентр.
  • № 82494 Посохов В.Ф. Rb-Sr датированите гранитоидов Ангаро-Витимского ареал-плутона, ФГУП Бурятгеоцентр.
  • № 82513 Карманов Н.С. Исследование химико-минерального состава исходных сырьевых материалов и свойств пеностекол методом электронной растровой микроскопии и электронно-зондового микроанализа, ВСГТУ
  • № 82514 Карманов Н.С. Исследование акцессорных и породообразующих минералов Приольхонья методами электронно-зондового микроанализа и электронной растровой микроскопии, ИЗК СО РАН.
  • № 82518 Карманов Н.С. Изучение минералов кимберлитов конвергентных им пород методами электронно-зондового микроанализа, ИЗК СО РАН.
  • № 82527 Карманов Н.С. Изучение акцессорных и породообразующих минералов углеродистых тектонитов, онгонитов и эльванов Северного Казахстана методами электронно-зондового микроанализа и электронной растровой микроскопии, ИЗК СО РАН.
2007 г.
  • № 82534 Карманов Н.С. Исследование акцессорных и породообразующих минералов Тожеранского, Бирхинского и Бугульдейского массивов методами электронно-зондового микроанализа и электронной растровой микроскопии.
  • № 82537 Карманов Н.С. Изучение минералов высокоуглеродистых метасоматитов методами электронно-зондового микроанализа и электронной растровой микроскопии.
  • №82540 Карманов Н.С. Изучение акцессорных и породообразующих минералов метаморфических и магматических пород Северного Казахстана методами электронно-зондового микроанализа и электронной растровой микроскопии.
2008

  • № 82559 Посохов В.Ф. "Получение Rb-Sr изотопных данных, расчет модельных или изохронных датировок в зависимости от качества анализируемых образцов", ФГУП Бурятгеоцентр.
2009 г.
  • № 82561 Платов В.С. "Rb-Sr датирование гранитоидов Бурятии", ФГУП Бурятгеоцентр.
  • № 82562 Канакин Н.С. "Исследование стёкл расплавленных включений методами электронно-зондового микроанализа и электронной растровой микроскопии", ИГХ СО РАН
  • № 82563 Жалсараев Б.Ж. "Лабораторные исследования по региональным геологосьёмочным работам", ФГУП Бурятгеоцентр.
2010 г.
  • № 82573 Канакин Н.С. "Изучение вещественного состава руд Коневинского месторождения", ООО "Хужир-Энтерпрайз".

Премии и награды

  • Почетная грамота РАН и профсоюза работников РАН, постановление № 30/19 от 19 мая 2006 г. Утина Е.Д.
  • Почетная грамота РАН и профсоюза работников РАН, постановление № 91/04 от 5 декабря 2008 г. Посохова В. Л.
  • Почетная грамота БНЦ, 2008 г. Константинова Н.А.

Связь с научными учреждениями России

     В Институт земной коры СО РАН (г. Иркутск) сотрудниками лаборатории ФМА установлен к запуску прибор ЭДПРС-1 (укомплектован источником рентгеновского излучения и детектором заказчика).
     Совместно с кафедрой технологии машиностроения Восточно-Сибирского государственного технического университета (г. Улан-Удэ) ведется проектирование и изготовление камеры нового спектрометра
(договора 2009 и 2010 г.).

Патенты

Патент на изобретение RU №2397481 "Рентгеновский спектрометр" Жалсараев Б.Ж., Кутовой А.Н. Цынгуев В.Г. Зарегистрировано в Государственном реестре изобретений РФ 20 августа 2010 г. бюл.№23 Патентообладатели ГИН СО РАН.

Диплом за описание и установление нового минерала

Решением совета РМО и комиссии по новым минералам от 31 марта 2007 г. выдан диплом за установление и описание нового минерала Батисивита Л.З. Резницкому, Е.В. Склярову, T. Armbruster, E.V. Galuskin, З.Щ. Ущаповской, Ю.С. Полеховскому, Н.С. Карманову, А.А. Кашаеву, И.Г. Бараш.

Законченные научно-исследовательские и
опытно-констукторские разработки

1. Заголовок: Модернизированный энергодисперсионный поляризационный рентгеновский спектрометр (ЭДПРС-2) "ПОЛЯРОН"
2. Характеристика: Спектрометр предназначен для рентгенофлуоресцентного анализа (РФА) состава проб и изделий быстро, с минимальной стоимостью, с простой пробоподготовкой, без дорогостоящих химикатов, газов, без образования токсичных отходов.
3. Иллюстрация и подпись к иллюстрации

Действующий опытный образец рентгеновского спектрометра ЭДПРС-1.


4. Технико-экономические преимущества:
  • В спектрометре используется сменные вторичные и поляризационные мишени, оптимальные для анализа разных групп элементов.
  • Повышена в 30 раз контрастность аналитических пиков элементов с Z 40-60 по сравнению с традиционными приборами РФА.
  • Расширены функции, обеспечена гибкость перестройки режимов: панорамный анализ элементов от Na до U за минуты; измерение толщины проб и коэффициентов поглощения при необходимости; анализ отдельных групп элементов с разными фильтрами.
  • Снижены пороги обнаружения элементов со средними атомными номерами, включая Pd, Ag, Cd, In, Sn, Sb, Te, I, Cs и другие элементы - от 0.3 ppm до нескольких ppm. Фон рассеянного от пробы излучения снижен на порядок за счет поляризации.
  • Ввиду автоматизации измерений, экспрессности, экологичности, экономичности, высокой производительности и информативности прибор удобен для анализа больших массивов геологических и технологических проб и разгрузки дорогостоящей аналитики.
5. Области применения
  • научные исследования, геология, горнодобывающая промышленность, металлургия, машиностроение,
  • экология, криминалистика, таможня.
6. Уровень практической реализации Опытные образцы работают в ГИН и ИЗК СО РАН с 2003 г (40000 элементоопределений в год при неполной загрузке). Разработан проект спектрометра "ПОЛЯРОН" с источником излучения мощностью 2-3 кВт и с приводами смены образцов и фильтров. Имеется Si(Li) - детектор (130 эВ) со спектрометрическим трактом (36 тысяч евро).
7. Патентная защита: Имеется патент РФ RU №2397481 Зарегистрировано в Государственном реестре изобретений РФ 20 августа 2010 г. бюл.№ 23 Патентообладатели ГИН СО РАН.

Материально-техническая база.

Лаборатория располагает следующим оборудованием:
  • Рентгеноспектральный микроанализатор МАР-3, Красногорский механический завод. (1990г.)
  • Растровый электронный микроскоп LEO-1430VP (Carl Zeiss, Германия) с энергодисперсионным анализатором INCAEnergy 350 (Oxford Instruments) (2004)
  • Газовый масс-спектрометр Финниган MAT 253, Thermo Scientific (2008)
  • Масс-спектрометр твердофазный МИ-1201 "Т", НПО "Электрон", г.Сумы (1987)
  • Масс-спектрометр ICP-MS Element XR, Thermo Scientific (2010)
  • Рентгеновский флуоресцентный кристалл-дифракционный спектрометр VRA-30, Carl Zeiss (1988)
  • Поляризационный спектрометр ЭДПРС-1. (опытный экземпляр)
  • Установка для получения жидкого азота NLP-40, CryoMech Inc. (2008)
  • Вакуумный универсальный пост ВУП-5М (1991)
  • 14 персональных компьютеров.
  • 2 ноутбука.

УНИКАЛЬНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ

Рентгеноспектральный микроанализатор МАР-3

Красногорского механического завода. (1990г.)

     Электронно-зондовый рентгеноспектральный микроанализатор МАР-3 был модернизирован и автоматизирован сотрудниками лаборатории (Кармановым Н.С., Канакиным С.В.), что позволило проведение полного анализа. Аппаратное увеличение скорости перемещения спектрометров более чем в пять раз и создание программного обеспечения, включающего в себя разработанный авторами алгоритм расчетного способа учета тормозной составляющей фона, способствовало резкому повышению производительности прибора.

     Разработаны технологичные и корректные методы учета тормозной и характеристической составляющей фона, что позволило проводить анализ сложных образцов, в которых аналитические линии определяемых элементов испытывают значительные спектральные наложения (минералы редкоземельных элементов, минералы элементов платиновой группы и др.). Разработано программное обеспечение для автоматизированного электронно-зондового микроанализа, по своим возможностям не уступающий программному обеспечению современных импортных приборов, комплекс внедрен в практику лабораторий нескольких организаций (Институт геохимии СО РАН, г. Иркутск; Институт минералогии УрО РАН, г. Миасс; Институт геологии Карельского научного центра, г. Петрозаводск).


Технические характеристики:
  • Угол выхода излучения - 56 0.
  • Количество спектрометров - 4
  • Анализ элементов от F до U
  • Учет фона - измерение и/или расчет
  • Суммарная ошибка анализа не превышает одного процент
  • Возможность поиска объектов анализа в проходящем свете

Растровый электронный микроскоп LEO-1430VP (Carl Zeiss, Германия) с энергодисперсионным анализатором INCAEnergy 350 (Oxford Instruments)

     Этот аналитический прибор предназначен для исследования вещества на микронном уровне. Сканирующий электронный микроскоп LEO-1430VP позволяет получать высококачественные растровые изображения в обратно рассеянных и вторичных электронах для изучения объектов в топографическом, композиционном и смешанном контрастах.

     Спектрометр INCA Energy 350 позволяет регистрировать рентгеновские спектры элементов от B до U, имеет удобное и эффективное программное обеспечение для проведения качественного и количественного микроанализа вещества.

     Прибор может использоваться для проведения исследований в геологии и металловедении. Кроме того, специальный VP-режим вакуумной системы микроскопа позволяет изучать объекты без нанесения на них токопроводящего покрытия. Это дает возможность исследовать биологические и полимерные материалы.


Технические характеристики прибора:
  • Увеличение микроскопа: от 35 до 300000 крат.
  • Энергетическое разрешение спектрометра на линии Mn Ka - 132 eV;
  • Анализ элементов от B до U
  • Анализ пространственного распределения элементов
  • Картирование распределения фаз различных по химическому составу

Газовый масс-спектрометр Финниган MAT 253, Thermo Scientific.

     Газовый масс-спектрометр Финниган MAT 253 используется для измерений изотопных отношений H/D, 13C/12C, 15N/14N, 18O/16O,34S/32S (из SO2). Это система, обладающая высочайшей точностью при определении изотопных отношений.

     Прибор построен на гибкой и открытой платформе для соединения с различными системами ввода и подготовки образца. Полная интеграция специализированного программного обеспечения ISODAT NT позволяет легко управлять прибором, полностью автоматически настраивать его и получать данные измерений. Для упрощения пробоподготовки и ввода образцов МС МАТ-253 дополнен вспомогательными опциями: газовым анализатором Gas Bench с автосамплером, преобразователем потока ConFlo, элементными анализаторами для жидкостей и твёрдых образцов (TC/EA и Flash EA), установкой лазерной абляции (СО2 лазер), газовым хроматографом (GC/C III) с микропечью сжигания.


Технические характеристики прибора:
Диапазон масс1 - 150 Дальтон при 10 kВ
РазрешениеCNOS: m/m = 200 (на 10 % высоте)
H/D:m/m = 25 (на 10 % высоте)
Плоскость вершины пикаЛучше чем 2 x 10-4
Чувствительность (абсолютная)800 молекул CO2 на массу, ион 44 а.е.м. на коллекторе (800 молекул/ион)
Изотопическая чувствительностьВклад интенсивности на массе 44 а.е.м. на интенсивность на массе 45 а.е.м. меньше чем 2 x 10-6
Потребление образца (типичное)0.1 нмоль/с для сигнала 3 В (= 10-8 A) на массе 44 (10-2 моль/A с)
Линейность ионного источникаИонный ток 0.02 %/нA (на массе 44) при чувствительности соответствующей 1200 молекул/ион
Фактор влияния H3+Меньше чем 10 ppm/nA


Масс-спектрометр ICP-MS Element XR, Thermo Scientific

     Масс-спектрометр с индуктивной связанной плазмой высокого разрешения Element XR от Thermo scientific позволяет анализировать почти все элементы периодической системы практически во всех матрицах. Данный прибор, благодаря наличию систем двойной фокусировки ионного пучка обладает высочайшей чувствительность и минимальной дискриминации по массам при максимальной стабильности, а также превосходной трансмиссией ионов благодаря высокому ускоряющему напряжению (- 8 кВ). Низкие пределы обнаружения в комбинации с высочайшей стабильностью (< 1% RSD за 10 минут, < 2% RSD за 1 час) при концентрациях на уровне менее единиц ppt, позволяют проводить количественный анализ при мизерных концентрациях. Дискретная динодная система детектирования Element XR, обладает линейным откликом для концентраций, отличающихся по величине на более чем 12 порядков - от единиц ppq до единиц ppm и обеспечивает низкий уровень фона (< 0.2 cps). Разрешение по массам составляет 300, 4000, 10,000 (10%, эквивалентно 5% высоте), что соответствует 600, 8000, 20,000 (FWHM)

     Приставка лазерной абляции LA UP-213 от New Wave Research позволяет анализировать химический и изотопный состав вещества в твердофазном состояние, в том числе проводить U-Pb изотопное датирование урансодержащих минеральных фаз.


Технические характеристики прибора:
Чувствительность (с концентрическим распылителем)>1 x 109 отсчетов в секунду (cps) на ppm In
Мощность детектирования< 1 ppq для неинтерферирующих элементов
Темновой шум< 0.2 cps (отсчетов в секунду)
Динамический диапазонлинейность >109 при автоматической калибровке усиления
Разрешение по массам300, 4000, 10,000 (10%, эквивалентно 5% высоте) = 600, 8000, 20,000 (FWHM)
Стабильность сигналалучше чем 1% за 10 минут, лучше чем 2% за 1 час
Cкорость сканирования (магнитом)m/z 23 -> 240 -> 23 меньше чем за 355 мс
Cкорость сканирования (электростатикой)1 мс на прыжок между массами, независимо от диапазона масс
Доля оксидных и двузарядных ионовBaO+/Ba+< 0.002 Ba2+ / Ba+ < 0.03


Установка для получения жидкого азота NLP40, Cryomech Inc.

Автономный компактный азотный ожижитель LNP40 компании Cryomech Inc. предназначен для производства жидкого азота из атмосферного воздуха. Установки полностью автоматизированы и предназначены для удовлетворения потребности в объемах от 0.4 до 10 литров жидкого азота в час. Могут быть установлены в небольших помещениях. Наработка до сервисного обслуживания порядка 8 000 часов. Окупаемость установок от 3-ёх лет непрерывной работы. Азотные ожижитель выполнен на базе мембранного блока разделения газа и холодильной машины на цикле Гиффорда МакМагона.


Технические характеристики установки:
Производительность, литров в сутки40
Чистота жидкого азота98%, опционально 99% и выше
Накопительная емкость, литров160
Энергопотребление, кВт5,3
Тип охлаждения водяное или воздушное
Электропитание3 фазы 380В

Рентгеновский флуоресцентный спектрометр ПРС-1
(опытный экземпляр)

(описание приводится в разделе Законченные научно-исследовательские и
опытно-констукторские разработки)

Список основных публикаций

1. Reznitsky L.Z., Sklyarov E.V., Armbruster Th., Galuskin E.V., Ushchapovskaya Z.F., Polekhovsky Yu.S., Karmanov N.S., Kashaev A.A. Batisivite, V8Ti6[Ba(Si2O]O28, a New Mineral Species from the Derbylite Group (2008) Geology of Ore Deposits, Vol. 50, No. 7, pp. 63-71.
2. Булнаев К.Б., Карманов Н.С., Редкоземельные минералы карбонатитов Аршанского месторождения Зап.ВМО. 2006. №5. С.84-92.
3. Дамдинов Б.Б., Миронов А.Г., Борисенко А.С., Гунтыпов Б.Б., Карманов Н.С. Боровиков А.А., Гармаев Б.Л. Состав и условия формирования оруденения золото-теллуридного типа в Тисса-Сархойской золотоносной провинции (Восточный Саян) Геология и геофизика. 2007, т. 48, №8, с. 833 - 847.
4. Избродин И.А., Рипп Г.С., Дорошкевич А.Г., Сергеев С.А., Матуков, Посохов В.Ф. Возраст метаморфизма силлиманитсодержащих сланцев кяхти Д.И. нского месторождения (Юго-Западное Забайкалье), Геология и геофизика, 2010, №2, т.51, С. 235-239.
5. Избродин И.А., Рипп Г.С., Карманов Н.С. Сульфатсодержащий апатит Кяхтинского силлиманитового месторождения (Западное Забайкалье). ЗРМО, 2006, Вып.2. с. 71-82.
6. Избродин И.А., Рипп Г.С., Карманов Н.С. Фосфатная и сульфат-фосфатная минерализация силлиманитсодержащих пород Кяхтинского месторождения (Западное Забайкалье) Записки РМО, 2008. № 3. С.94-106.
7. Карманов Н.С., Канакин С.В., Карманова Н.Г. Счет фона в электронно-зондовом рентгеноспектральном микроанализе с волновой дисперсией на основе моделирования тормозного рентгеновского излучения Журнал аналитической химии, 2009, Т. 64, № 4, C. 387-395.
8. Карманов Н.С., Канакин С.В., Карманова Н.Г. Учет фона в электронно-зондовом рентгеноспектральном микроанализе с волновой дисперсией на основе моделирования тормозного рентгеновского излучения Журнал аналитической химии, 2009, Т. 64, № 4, C. 387-395.
9. Литвиновский Б.А., Карманов Н.С., Вапник Е. Генезис ультракалиевых кварцевых порфиров на севере арабо-нубийского щита Геология и геофизика. 2006. т. 47. № 11, с. 1123-1147.
10. Миронов А.Г., Карманов Н.С., Миронов А.А., Ходырева Е.В. Золото-браннеритовые самородки в россыпях Озернинского рудного узла (Бурятия) Геология и геофизика, 2008, т. 49, № 10, с. 984 - 989.
11. Плюснин А.М., Чернявский М.К., Посохов В.Ф. Условия формирования гидротерм Баргузинского Прибайкалья по данным микроэлементного и изотопного состава. Геохимия, №10, 2008, с.1063-1072.
12. Резницкий Л.З., Скляров Е.В., Армбрустер Т., Галускин Е.В. Ущаповская З.Ф., Полеховский Ю.С., Карманов Н.С., Кашаев А.А., Бараш И.Г. Батисивит V8Ti6[Ba(Si2O)]O28-новый минеральный вид из группы дербилита Записки РМО, Выпуск 5, 2007, с. 65-75.
13. Резницкий Л.З., Скляров Е.В., Армбрустер Т., Галускин Е.В., Ущаповская З.Ф., Полеховский Ю.С., Карманов Н.С., Кашаев А.А., Бараш И.Г. Батисивит V8Ti6[Ba(Si2O)]O28-новый минеральный вид из группы дербилита Записки РМО, 2007, часть 136, вып. 5, с. 65-75..
14. Рипп Г.С., Дорошкевич А.Г. ,Карманов Н.С., Ласточкин Е.И., Бадмацыренов М.В. Магнетит и рутил из карбонатитов проявления Веселого (Северное Забайкалье) Записки РМО, 2008. № 6. С. 123-136.
15. Рипп Г.С., Дорошкевич А.Г., Бадмацыренов М.В., Карманов Н.С. Мантийные (?) ксенолиты в карбонатитах Северного Забайкалья Геохимия. 2007, 45 (6), с. 1-9
16. Рипп Г.С., Дорошкевич А.Г., Карманов Н.С., Канакин С.В. Слюды Халютинского месторождения карбонатитов (Западное Забайкалье) Записки РМО, 2009, № 1, С. 108-123.
17. Рипп Г.С., Дорошкевич А.Г., Посохов В.Ф. Возраст карбонатитового магматизма Забайкалья Петрология, 2009, Т. 17, № 1, С. 79-96.
18. Рипп Г.С., Карманов Н.С., Дорошкевич А.Г., Бадмацыренов М.В., Избродин И.А. Хромсодержащие минеральные фазы в карбонатитах Северного Забайкалья Геохимия. 2006. № 4. C. 437-444.
19. Савельева В.Б., Карманов Н.С. Редкоземельные минералы щелочных метасоматитов Главного Саянского разлома Записки РМО, 2008. № 2. с.14-35.
20. Смирнягина Н.Н., Карманов Н.С. Синтез и свойства слоев боридов переходных металлов, сформированных под воздействием электронного пучка в вакууме Вестник БГУ. Серия 9. Физика и техника. 2006, Вып.6. - С. 3-14.
21. Татаринов А.В., Яловик Л.И., Колесов Л.И., Канакин С.В., Прокопчук С.И. Элементы платиновой группы в надрудной толще Балейского золоторудного поля.// Доклады РАН, 2010, Т. 435, № 3.
22. Цыганков А.А., Матуков Д.И., Бережная Н.Г., Ларионов А.Н., Посохов В.Ф., Цыренов Б.Ц., Хромов А.А. ,Сергеев С.А. Источники магм и этапы становления позднепалеозойских гранитоидов Западного Забайкалья // Геология и геофизика. 2007, т.48, № 1, С.156-180.
23. Шабанова Ю.А., Пахомова В.А., Залищак Б.Л., Кононов В.В., Карабцов А.А., Карманов Н.С. Хрусталеносные пегматиты Верхне-Шибановского месторождения (Сихотэ-Алинь, Приморский край) // Известия ВУЗов, Геология и разведка, 2008, № 5. С 40-44.

Материалы конференций
1. Жалсараев Б.Ж. Рассеяние и поляризация рентгеновского излучения на вогнутой мишени Материалы VIII научной конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока", Томск, 13-18 окт. 2008 г.: тез докл., с.75
2. Жалсараев Б.Ж., Канакин С.В. Программное обеспечение рентгеновского спектрометра ЭДПРС-1. Материалы V Всероссийской конференции по рентгеноспектральному анализу. Иркутск, 2006, с. 86.
3. Жалсараев Б.Ж., Панорамный РФА на спектрометре ЭДПРС-1 Материалы VI Всероссийской конференции по рентгеноспектральному анализу. Краснодар, 2008, с. 47.
4. Жалсараев Б.Ж., Ринчинова Ж.Ш. Аналитические возможности спектрометров ЭДПРС Материалы VIII научной конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока", Томск, 13-18 окт. 2008 г.: тез докл., с.74.
5. Жалсараев Б.Ж., Ринчинова Ж.Ш. Вариант способа стандарта-фона при анализе примесных элементов на поляризационном спектрометре. Материалы V Всероссийской конференции по рентгеноспектральному анализу. Иркутск, 2006, с. 13.
6. Жалсараев Б.Ж., Ринчинова Ж.Ш. Уточнение содержаний Sr, Zr, Ba, Ce в стандартных образцах методом РФА Материалы VI Всероссийской конференции по рентгеноспектральному анализу. Краснодар, 2008, с. 48.
7. Канакин С.В., Карманов Н.С. Архитектура и основные возможности программного комплекса MARShell32. Материалы V Всероссийской конференции по рентгеноспектральному анализу. Иркутск, 2006, с. 48.
8. Канакин С.В., Карманов Н.С. Программа анализа энерго-дисперсионных спектров в РСМА Материалы VI Всероссийской конференции по рентгеноспектральному анализу. Краснодар, 2008, с. 237.
9. Карманов Н.С., Канакин С.В. К вопросу о точности расчетного учета фона в РСМА с волновой дисперсией Материалы VI Всероссийской конференции по рентгеноспектральному анализу. Краснодар, 2008, с. 151.
10. Карманов Н.С., Канакин С.В. Опыт эксплуатации энергодисперсионного спектрометра INCAEnergy 300 и развитие программного обеспечения. Материалы V Всероссийской конференции по рентгеноспектральному анализу. Иркутск, 2006, с. 46.
11. Патрахина А. В., Ходырева Е. В. Минеральный состав и некоторые геохимические особенности апатит-магнетитовых месторождений Еравнинского рудного района (Западное Забайкалье). Материалы ?? Всероссийской молодежной научной конференции. "Минералы: строение, свойства, методы исследования" // Миасс, 2010, с. 285-286.
12. Патрахина А.В., Ходырева Е.В. Особенности апатит-магнетитовых месторождений Еравнинского рудного узла. Сб. докладов и статей к научно-практической конференции, посвященной 60-летию ФГУП "Читагеолсъемка" // Чита, 2010, c.113-116.
13. Хубанов В.Б. Процессы дифференциации при формировании позднепалеозойской бимодальной дайковой серии Западного Забайкалья // Магматизм и метаморфизм в истории Земли. Тез. докл. Екатеринбург: ИГиГ УрО РАН, 2010, т.2, С. 314 - 315.
14. Хубанов В.Б., Шадаев М.Г., Ванчи П.Н., Врублевская Т.Т. Условия плавления гранитов в щелочно-базальтовой магме (на примере ксенолитов Муртойской дайки, Западное Забайкалье) // Геохимия, петрология и рудоносность базит-ультрабазитовых комплексов. Мат-лы молодёжной школы-семинара. Иркутск - Черноруд. CD-диск.


Дорогие коллеги и друзья!

ФГБУН Геологический институт СО РАН
27-31 августа 2018 года планирует проведение V Всероссийской научно-практической конференции «Геодинамика и минерагения Северной и Центральной Азии», которая будет посвящена 45-летию ГИН СО РАН.

Мы сердечно приглашаем Вас на эту конференцию. С нетерпением ждем Вас и уверены, что Ваше присутствие и участие сделают это событие успешным.

(первый циркуляр)


Основные научные
направления
Эволюция тектонических структур, магматизма и рудообразования в различных геодинамических обстановках складчатых поясов;
Геоэкология Байкальского региона
Диссертационный совет
Д 003.002.01.

К защите принимаются диссертации на соискание ученой степени кандидата и доктора наук по специальностям:
25.00.04 - петрология, вулканология;
25.00.11 - геология, поиски и разведка твердых полезных ископаемых, минерагения

Действует аспирантура по направлению наук 05.06.01 Науки о Земле по следующим специальностям:

25.00.02 - палеонтология, стратиграфия
25.00.04 - петрология, вулканология
25.00.07 - гидрогеология
25.00.09 - геохимия, геохимические методы поисков полезных ископаемых
25.00.10 - геофизика, геофизические методы поисков полезных ископаемых
25.00.11 - геология, поиски и разведка твердых полезных ископаемых, минерагения
25.00.25 - геоморфология и эволюционная география